큐리언트, 다제내성결핵치료제 임상 2상 착수… 결핵환자 54명 대상으로 진행

[이뉴스투데이 오복음 기자] 큐리언트는 글로벌 개발 중인 다제내성결핵치료제의 임상 2상을 착수했다고
16일 밝혔다.

큐리언트에 따르면 회사가 개발 중인 다제내성결핵치료 혁신 신약(First-in-Class) 텔라세벡(개발코드: Q203)은 미국에서 완료된 임상1상 결과를 바탕으로 임상2상에 진입한다.

이번 초기 임상2상은 결핵환자 54명을 대상으로 진행될 계획이며, 임상1상에서 안전성이 확보된 3가지 용량이 각각 투여된다.

큐리언트는 텔라세벡은 동물실험을 통해 4주만에 폐 내 결핵균을 99.9%까지 사멸 시킨 것으로 보고되기도 해 임상2상 결과가 크게 주목되고 있다고 전했다. 이번 임상은 결핵 치료제 임상연구 세계적 권위자인 안드레아스 디아콘 박사와 로드니 도슨 박사의 주도 속에 진행된다고 회사측은 설명했다.

큐리언트 관계자는 “다제내성결핵의 경우 질환의 심각성이 높아 대부분의 국가에서 임상 2상 완료 이후 조건부 허가가 가능하다. 텔라세벡이 미국 FDA 허가 하에 개발되고 있는 만큼 이번 임상2상 진입은 PRV 확보가 가시권에 들어오고 있다는 경제적 의미를 가지고 있다”고 말했다.